usg genetyczne

MENU

Badania prenatalne

Jak wygląda USG genetyczne?

Chcąc wykluczyć wady wrodzone u nienarodzonego dziecka, konieczne jest wykonanie USG genetycznego. To całkowicie bezinwazyjne i bezbolesne badanie, które nie zagraża ani zdrowiu matki, ani zdrowiu płodu. Dzięki niemu lekarz może obejrzeć dziecko w trójwymiarze i ocenić, czy rozwija się w sposób prawidłowy. 

W czasie badania lekarz przygląda się:

  • budowie i funkcjonowaniu najważniejszych organów wewnętrznych – obserwuje więc serce, mózg, nerki, czy żołądek,
  • budowie poszczególnych części ciała,
  • przezierności fałdu karkowego,
  • budowie kości nosowej,
  • ruchom płodu,
  • budowanie i funkcjonowaniu macicy.

Kto powinien wykonać badanie?

Zgodnie z rekomendacjami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego, badanie USG genetyczne powinna wykonać każda kobieta – bez względu na wiek i predyspozycje genetyczne.

Kiedy wykonać badanie?

USG genetyczne powinno być wykonane między 11. a 14. tygodniem ciąży (najlepiej przed ukończeniem 13. tygodnia i 6. dnia).

Długość ciemieniowo-siedzeniowa płodu powinna w tym czasie wynosić od 45 mm do 84 mm.

Co wykrywa USG genetyczne płodu?

Badanie pozwala wykryć najpopularniejsze choroby związane z mutacją liczby chromosomów. Wśród najczęstszych wad wymienia się:

  • zespół Downa, czyli trisomia chromosomu nr 21,
  • zespół Edwardsa, czyli trisomia chromosomu nr 18,
  • zespół Patau, czyli trisomia chromosomu nr 13,
  • rozszczepy cewy nerwowej, kręgosłupa czy podniebienia.

Masz więcej pytań?

Umów się na konsultacę